叶红，女，博士，病理生理学系教授、博士生导师。中国病理生理学会-缺氧和呼吸专业委员会委员。1993年毕业于湖南医科大学（现中南大学湘雅医学院）预防医学系；1999年毕业于同济医科大学（现华中科技大学同济医学院）病理生理学系，获硕士学位后留校任教；2004年获病理生理系博士学位，导师-刘声远教授和王迪浔教授；2006年任副教授；2015年晋升为教授。期间2010/01-2011/08在美国Medical College of Georgia (现名Augusta University)的Vascular Biology Center从事博士后研究。主要从事呼吸系统基质重建相关疾病的发病机制研究（肺纤维化、胸膜纤维化和支气管哮喘）；已获得国家自然科学基金面上项目资助4项；以通讯或第一作者发表SCI收录论文16篇。
研究方向：
肺纤维化：空气污染加重肺纤维化的机制；自身免疫性疾病引起间质性肺损伤的机制；肺纤维化的靶向治疗研究。
胸膜纤维化：结核性胸膜炎导致胸膜纤维化的的机制。
支气管哮喘：气道平滑肌重建在哮喘发病机制中的作用，空气污染加重哮喘的机制。
主要学术贡献：
1．在肺纤维化研究领域：发现SH2超亲体通过阻断磷酸酪氨酸途径可作为肺纤维化治疗的新的靶点；发现钙蛋白酶calpain与TGF-b1相互活化并促进肺纤维化的发生发展；博莱霉素可导致胸膜间皮细胞发生EMT，参与胸膜下肺纤维化的发生；钙蛋白酶calpain促进胸膜间皮细胞向肺内迁移，迁移入肺的胸膜间皮细胞与肺成纤维细胞相互作用，促进肺纤维化的发生发展；VEGF/Src信号通路介导胸膜间皮的屏障功能受损，而促进肺纤维化的发生与发展；miR-18a-5p表达下调靶向作用于TGF-βRII而介导胸膜下肺纤维化。
2．在胸膜纤维化研究领域：Lgl1通过调节胸膜间皮细胞的极性而介导胸膜纤维化的发生；miR-4739靶向作用于BMP-7而介导胸膜纤维化的发生；剪切因子6（SRSF6）介导胸膜纤维化的发生。
3．在支气管哮喘研究领域：哮喘气道慢性炎症，通过对肌浆网钙释放通道Ryanodine受体的调控、对细胞膜钾通道的调控等，影响支气管平滑肌的收缩，是哮喘发生的可能机制；钙蛋白酶calpain通过活化mTORC2/Akt信号通路介导哮喘气道平滑肌重建；IL-4通过促进支气管上皮细胞包含caveolin-1的脂筏聚集而促进MUC5AC合成，在支气管哮喘的发生中起作用。
教学和人才培养：
承担课程：
本科生（五年制、八年制）：病理生理学全英语和双语教学。
病理生理学慕课
博士生：临床病理生理学选修课
硕士生：高级病理生理学选修课
人才培养：
硕士毕业生：9人
博士毕业生：4人
博士后（在站）：2人
获奖情况：
1．王迪浔，胡清华，李会革，叶红，金肆，缺氧性肺血管收缩反应特征，机制和调控的系统研究，湖北省人民政府，湖北省自然科学奖，三等奖，2005
2．2013年和2014年分别获华中科技大学教学质量二等奖
主持的科研项目：
1.国家自然科学基金面上项目、编号82070066、Midkine/MCP-1信号在可吸入颗粒物加重胸膜下区肺纤维化中的作用及其机制研究、2021/01-2024/12、55万元、在研、主持。
2.国家自然科学基金面上项目、编号81873401、腺苷酸环化酶9在支气管哮喘气道平滑肌重建中的作用及其机制研究、2019/01-2022/12、57万元、在研、主持。
3．国家自然科学基金面上项目、编号81570087、胸膜间皮细胞顶-底极性丢失在胸膜纤维化发生中的作用、2016/01-2019/12、55万元、已结题、主持。
4．国家自然科学基金面上项目、编号30770943、哮喘气道平滑肌细胞肌浆网膜上FKBP12.6与RyR2结合活性的变化及其在气道高反应性发生机制中的作用、2008/01-2010/12、30万元、已结题、主持。
代表性科研论文：
（按时间倒序，#第一作者，*通讯作者，IF为2022年公布的影响因子）
1.Meng Wang#, An-Dong Liu#, Qian Niu, Xiao Feng, Yuan-Yi Zheng, Shuai-Jun Chen, Hui Xu, Qian Li, Guo-Qing Hou, Xiao-Yang Bi, Yu-Zhi Lu, Pei-Pei Cheng, Li-Mei Liang, Ye-Han Jiang, Li-Qin Zhao, Fei Liu, Lin-Jie Song, Li-Ling Zhou, Ling-Yan Xiao, Feng Chen, Shawn Shun-Cheng Li, Wan-Li Ma*, Xuan Cao*,Hong Ye*. Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis.Theranostics.2022, 12(10):4513-4535.*[IF:11.6]
2. Zhou LL#, Cheng PP#, He XL, Liang LM, Wang M, Lu YZ, Song LJ, Xiong L, Xiang F, Yu F, Wang X, Xin JB, Greer PA, Su Y,Ma WL*,Ye H*. Pleural mesothelial cell migration into lung parenchyma by calpain contributes to idiopathic pulmonary fibrosis. J Cell Physiol.2022 Jan;237(1):566-579.[IF:6.513]
3. Liang LM#, Xiong L#, Cheng PP, Chen SJ, Feng X, Zhou YY, Niu Q, Wang M, Chen Q, Song LJ, Yu F, He XL, Xiang F, Wang X,Ye H*,Ma WL*. Splicing factor SRSF6 mediates pleural fibrosis. JCI Insight. 2021 May;6(10):e146197.[IF:9.484]
4.Lu YZ#, Liang LM#, Cheng PP, Xiong L, Wang M, Song LJ, Yu F, He XL, Xiong L, Wang XR, Xin JB,Ye H*,Ma WL*. VEGF/Src signaling mediated pleural barrier damage and increased permeability contributes to subpleural pulmonary fibrosis. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2021 Jun;320(6):L990-L1004.[IF:6.011]
5.Liu F#, Yu F, Lu YZ, Cheng PP, Liang LM, Wang M, Chen SJ, Huang Y, Song LJ, He XL, Xiong L, Xin JB,Ma WL*,Ye H*. Crosstalk between pleural mesothelial cell and lung fibroblast contributes to pulmonary fibrosis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2020 Nov; 1867(11):118806.[IF:5.011]
6.Wang M#, Xiong L#, Jiang LJ, Lu YZ, Liu F, Song LJ, Xiang F, He XL, Yu F, Shuai SY, Ma WL*,Ye H*.miR-4739 mediates pleuralfibrosis by targeting bone morphogenetic protein 7. EBioMedicine.2019; 41:670-682. [IF: 11.205]
7. Song LJ#, Zhou LL, Wang M, Liu F, Xiong L, Xiang F, Yu F, He XL, Xu JJ, Shi HZ, Xin JB,Ye H*, Ma WL*. Lethal (2) giant larvae regulates pleural mesothelial cell polarity in pleural fibrosis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2018; 1865(9): 1201-1210. [IF: 5.011]
8. Rao SS#, Mu Q#, Zeng Y, Cai PC, Liu F, Yang J, Xia Y, Zhang Q, Song LJ, Zhou LL,Li FZ, Lin YX, Fang J, Greer PA, Shi HZ, Ma WL, Su Y*,Ye H*. Calpain-activated mTORC2/Akt pathway mediates airway smooth muscle remodelling in asthma. Clin Exp Allergy. 2017;47(2):176-189.[IF:5.401]
9. Zhang Q#,Ye H#, Xiang F, Song LJ, Zhou LL, Cai PC, Zhang JC, Yu F, Shi HZ, Su Y, Xin JB*, Ma WL*. miR-18a-5p Inhibits Sub-pleural Pulmonary Fibrosis by Targeting TGF-β Receptor II. Mol Ther. 2017; 25(3):728-738. [IF: 12.910]
10. Xia Y#, Cai PC#, Yu F, Xiong L, He XL, Rao SS, Chen F, Yang XP, Ma WL,Ye H*. IL-4-induced caveolin-1-containing lipid rafts aggregation contributes to MUC5AC synthesis in bronchial epithelial cells. Respir Res. 2017;18(1):174.[IF:7.162]
11. Li FZ#, Cai PC#, Song LJ, Zhou LL, Zhang Q, Rao SS, Xia Y, Xiang F, Xin JB,Greer PA, Shi HZ, Su Y, Ma WL,Ye H*. Crosstalk between calpain activation and TGF-β1 augments collagen-I synthesis in pulmonary fibrosis. Biochim Biophys Acta.2015;1852(9):1796-804.[IF:6.633]
12. Chen LJ#,Ye H#, Zhang Q, Li FZ, Song LJ, Yang J, Mu Q, Rao SS, Cai PC, Xiang F, Zhang JC, Su Y, Xin JB*, Ma WL*. Bleomycin induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in pleural mesothelial cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2015; 283(2):75-82.[IF:4.46]
13. Du Y#, Zhao J#, Li X#, Jin S, Ma WL, Mu Q, Xu S, Yang J, Rao S, Zhu L, Xin J, Cai PC, Su Y,Ye H*. Dissociation of FK506-binding protein 12.6 kD from ryanodine receptor in bronchial smooth muscle cells in airway hyperresponsiveness in asthma. Am J Respir Cell Mol Biol. 2014;50(2):398-408.[IF:7.748]
