
王玉刚,三级教授,博士生导师,华中科技大学同济基础医学院副院长,华中科技大学细胞架构研究中心(CARC)副主任,人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室学术骨干(PI),湖北省生物化学与分子生物学学会副理事长。本科毕业于湖南师范大学生命科学基地班,博士毕业于清华大学生命科学学院,曾在美国MD Anderson Cancer Center从事多年博士后研究工作,于2019年全职加入华中科技大学同济基础医学院。
联系方式:yugangw@hust.edu.cn
研究简介:
蛋白质修饰是细胞信号传导的重要方式,也是生命体生理功能活动调节的重要分子基础。我们长期从事新型蛋白质修饰研究,以蛋白质修饰的新类型、新机制和新功能为切入点探索未知生命过程,现已取得如下成果:1.发现组蛋白硫酸化修饰,阐明组蛋白硫酸化修饰机制,揭示其调控细胞代谢应答缺氧环境的功能;2.系统研究组蛋白乙酰转移酶的多能酰基转移酶活性,揭示其介导“细胞糖脂代谢网络”与“组蛋白酰基化修饰图谱”交互的功能机制;3.揭示蛋白质的共翻译修饰(co-translational modification, coTM)的现象和机制,阐明食物蛋白来源的乙酰赖氨酸通过赖氨酰tRNA合成酶(KARS)直接参与蛋白合成,在翻译过程中将乙酰化修饰基团引入新生蛋白,改变包括代谢酶和组蛋白在内的多种蛋白质的乙酰化修饰及功能。上述研究成果获得学界认可,被Nature Reviews Molecular Cell Biology、Cancer Discovery等期刊高亮点评,获英国生物化学学会颁发的Longest Sulfation Pathway Award奖励(2023年)。
科研项目:
1、科技部重点研发计划青年科学家项目,2025.11至2028.10,主持
2、国家自然科学基金专项项目,2026.01至2028.12,主持
3、国家自然科学基金面上项目,2025.01至2028.12,主持
4、国家自然科学基金面上项目,2023.01至2026.12,主持
5、国家自然科学基金面上项目,2020.01至2023.12,主持
6、国家自然科学基金重大研究计划(培育项目),2020.01至2022.12,主持
7、科技部重点研发计划青年科学家项目,2024.11至2029.10,参与。
已发表论文(#并列第一作者,*通讯作者):
1、Wang Y#, Zhou R#, Zeng X#, Guo D, Li N, Li S, Zhang X, Shi M, Jiang L, Fan M, Feng S, He L, Shi A, Liu K, Guo YR, He L*, Li M*,Wang Y*. CLOCK-catalyzed histone H3K37 glutarylation suppresses H3K36 trimethylation pathways in glioblastoma.Science Advances. 2026 Mar 27;12(13):eaea1127. doi: 10.1126/sciadv.aea1127. Epub 2026 Mar 25. PMID: 41880493.
2、Jiang L#, Xie J#, Wang J#, Yi Y, Zhou R, Guo D, Wang Y, Zeng X, Shi M, Ding J, Wu J, Zhao J, Feng S, Wang N, Shen Q, Yin Y, Li M*,Wang Y*. Neuroprotective response against the onset of ischemic stroke by upregulation of histone H3Y99 sulfation.Cell Reports Medicine. 2026 Mar 17;7(3):102684. doi: 10.1016/j.xcrm.2026.102684. PMID: 41850229; PMCID: PMC13006531.
3、Liu X, Yu W, Jin X,Wang Y*, Liu K*. Multi-omics evaluation of cell lines as models for metastatic prostate cancer.Communications Biology. 2026 Mar 24. doi: 10.1038/s42003-026-09914-2. Epub ahead of print. PMID: 41876625.
4、Guo D#, Li N#, Zhang X#, Zhou R, He J, Ding XP, Yu W, Tong F, Yin S, Wang Y, Xu X, Wang L, Fan M, Feng S, Liu K, Tang K, Ouyang Z, Guo YR*,Wang Y*. Co-Translational Deposition of N6-Acetyl-L-Lysine in Nascent Proteins Contributes to the Acetylome in Mammalian Cells.Advanced Science. 2025 Jan;12(4):e2403309. doi: 10.1002/advs.202403309. Epub 2024 Dec 4. PMID: 39630081; PMCID: PMC11789599.
5、Yin S#, YuW#, Zhou R, Zeng X, Jiang L, Wang Y, Guo D, Tong F, He L, Zhao J,Wang Y*. Histone H3Y99sulf regulates hepatocellular carcinoma responding to hypoxia.Journal of Biological Chemistry. 2024 Mar;300(3):105721. doi: 10.1016/j.jbc.2024.105721. Epub 2024 Feb 2. PMID: 38311175.
6、Yu W#, Zhou R#, Li N, Lei ZC, Guo D, Peng F, Li Y, Bai X, Feng S, Wang Y, He J, Yin S, Zeng X, He L, Gao Y, Li M, Guo YR, Liu K*,Wang Y*. Histone tyrosine sulfation by SULT1B1 regulates H4R3me2a and gene transcription.Nature Chemical Biology. 2023 Feb 20. doi: 10.1038/s41589-023-01267-9. Epub ahead of print. PMID: 36805701. (Highlighted in Nature Reviews Molecular Cell Biology).
7、Li S#, Li N#, He J#, Zhou R, Lu Z, Tao JY, Guo RY*,Wang Y*. Molecular basis of KAT2A selecting acyl-CoA cofactors for histone modifications.Research. 2023;6:0109. doi: 10.34133/research.0109. Epub 2023 Apr 4. PMID: 37040526.
8、Wang Y, Yu W, Li S, Guo D, He J,Wang Y*. Acetyl-CoA Carboxylases and Diseases.Frontiers in Oncology. 2022 Mar 11;12:836058. doi: 10.3389/fonc.2022.836058. PMID: 35359351.(高被引论文)
9、Lu S,Wang Y*. Nonmetabolic functions of metabolic enzymes in cancer development.Cancer Communications. 2018 Oct 26;38(1):63. doi: 10.1186/s40880-018-0336-6. PMID: 30367676.
10、Wang Y#, Guo YR#, Xing D, Tao JY*, Lu Z*.Supramolecular assembly of KAT2A with succinyl-CoA for histone succinylation.Cell Discovery. 20184, 47. https://doi.org/10.1038/s41421-018-0048-8.
11、Wang Y, Xia Y, Lu Z*. Metabolic features of cancer cells.Cancer Communications. 2018 Oct 30;38(1):65. doi: 10.1186/s40880-018-0335-7. PMID: 30376896.
12、Wang Y#, Guo YR#, Liu K, Yin Z, Liu R, Xia Y, Tan L, Yang P, Lee JH, Li XJ, Hawke D, Zheng Y, Qian X, Lyu J, He J, Xing D*, Tao YJ*, Lu Z*. KAT2A coupled with the α-KGDH complex acts as a histone H3 succinyltransferase.Nature. 2017 Dec 14;552(7684):273-277. doi: 10.1038/nature25003. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211711. (Highlighted in Cancer Discovery).