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Cell | 基础医学院鲁友明团队揭示癌细胞分泌因子清除大脑淀粉样斑块,为阿尔茨海默病治疗开辟全新路径

作者: 时间:2026-01-23 点击量:

 


2026年1月22日,国际学术期刊《Cell》在线刊载了一项重大研究成果。华中科技大学同济医学院基础医学院鲁友明团队历经十五年联合攻关,在阿尔茨海默病治疗领域取得重大突破。该研究首次揭示,通过靶向肿瘤分泌因子,可高效清除淀粉样蛋白斑块,进而实现对阿尔茨海默病的治疗。这一发现突破了现有的"抑制阿尔茨海默病淀粉样蛋白多肽形成"理论框架,开创了"促进淀粉样蛋白清除"的全新治疗模式,为阿尔茨海默病的精准治疗提供了崭新的理论依据,是传统中华医学"以毒攻毒"治病理念的全新科学例证。

阿尔茨海默病是一种以年龄依赖性认知功能衰退为主要特征的重大神经退行性疾病,全球每3秒钟就新增一例患者。全球国内生产总值(GDP)总量的1%被投入到阿尔茨海默病的诊疗与研发中。中国现有超过1000万患者,是全球患者数最多的国家。然而,在全球范围内,目前仍未出现针对阿尔茨海默病的有效治疗药物。其病理特征之一是大脑中β淀粉样蛋白异常聚集,形成毒性斑块。这些斑块如同大脑中的"垃圾堆",逐渐侵蚀患者的记忆和认知能力。在医学史上,有这样一个令人困惑的现象:癌症患者罹患阿尔茨海默病的风险显著降低。长期以来,这一"反常"的流行病学观察让科学家们百思不得其解——两种看似完全不相关的疾病,为何会出现如此奇特的负相关关系?癌症这个"坏角色",为什么反而会对阿尔茨海默病产生保护作用?如今,鲁友明团队的研究终于揭开了这一谜题的冰山一角。

癌症神经科学(Cancer Neuroscience)作为新兴的生物医学前沿领域,专注于探究恶性肿瘤与神经系统之间的动态交互作用,为癌症治疗开辟新路径。尽管在局部微环境和全身背景下,神经对外周肿瘤发生与发展的调控已得到广泛研究,但外周肿瘤对神经系统疾病的影响仍处于研究空白状态。基于早期流行病学数据显示的癌症病史人群阿尔茨海默病发病率显著降低这一现象,鲁友明团队提出了"肿瘤分泌因子可能对阿尔茨海默病的发生与发展具有抑制作用"这一创新性假设。

在这一假设的指引下,由16名研究人员组成的团队展开了长达十五年的系统性研究。研究团队从7种不同外周肿瘤患者血浆中分离出33个癌细胞分泌蛋白,并运用CRISPR基因编辑技术构建系列基因敲除的阿尔茨海默症小鼠模型,特异性验证了癌细胞分泌的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin-C,简称Cyst-C)具有清除阿尔茨海默症淀粉样蛋白斑块的神奇功效。这个被形象地称为"超级清道夫"的分子,成为了破解癌症与阿尔茨海默病关联之谜的关键。

在作用机制层面,研究团队揭示了一个精妙的"三方握手"机制:人源型肿瘤细胞所分泌的Cyst-C充当一种"分子胶水",可直接与小胶质细胞上的TREM2受体相结合并使其激活,在阿尔茨海默病淀粉样蛋白斑块与TREM2之间起到桥接作用,从而触发小胶质细胞对淀粉样蛋白斑块的吞噬清除作用,进而达成淀粉样斑块的清除。经证实,这种相互作用具有TREM2依赖性,因为当出现TREM2敲除(TREM2-/-)、TREM2 R47H或Cyst-C L68Q突变体时,该效应不复存在。

TREM2(髓系细胞触发受体2)作为小胶质细胞表面的关键受体,是近年来阿尔茨海默病研究领域的"明星靶点"。TREM2变异已被确认为阿尔茨海默病的风险因素,其能够对小胶质细胞的趋化性、代谢稳态以及吞噬功能进行调控。尽管此前TREM2的激活配体尚不明确,但本研究借助结构相互作用分析,首次明确Cyst-C为其功能性激动剂,为基于TREM2的药物开发提供了重要理论基础。

这条依赖TREM2的清除通路,确立了一种有别于现有降低淀粉样蛋白产生策略的全新阿尔茨海默症治疗模式。传统治疗策略主要聚焦于"抑制淀粉样蛋白多肽的形成",就像试图关闭"垃圾工厂"。而本研究开创的新策略是"促进已形成淀粉样蛋白的清除",相当于增强"垃圾清运"能力。这一范式转变为已存在大量淀粉样蛋白斑块的患者提供了治疗希望,也为神经退行性疾病的治疗提供了新的思路。

值得关注的是,本研究在分子层面上实现了传统中华医学"以毒攻毒"理念的现代转化。研究利用癌症这一"毒"(肿瘤分泌因子)来对抗阿尔茨海默症这一"毒"(淀粉样蛋白斑块),展现了传统医学理念与现代生物医学研究的完美结合。这项工作丰富了"肿瘤神经科学"的内涵,填补了外周肿瘤影响神经系统疾病研究的空白,建立了癌症与神经退行性疾病之间的新型关联,是阿尔茨海默症转化医学研究的一项开拓性成果。

研究成果以"Peripheral cancer attenuates amyloid pathology in Alzheimer's disease via cystatin-c activation of TREM2"为题,于国际权威学术期刊《Cell》在线发表。展望未来,基于Cyst-C或类似机制的药物开发、从动物模型到临床试验的转化研究、基于TREM2基因型的精准治疗策略等研究方向,都将成为下一步攻关的重点。随着研究的深入和药物开发的推进,我们有望在不久的将来看到基于这一机制的创新疗法进入临床应用,为全球数千万阿尔茨海默病患者及其家庭带来福音。

这项研究就像一把钥匙,打开了理解癌症与阿尔茨海默病之间神秘关联的大门。它告诉我们,在生命的世界里,看似对立的疾病之间可能隐藏着意想不到的联系,而这些联系,正是攻克重大疾病的突破口。华中科技大学鲁友明团队十五年的坚守与探索,为人类战胜阿尔茨海默病这一"记忆橡皮擦"照亮了一条充满希望的道路。


Fight disease with disease——以毒攻毒。肿瘤细胞分泌Cyst-C,激活小胶质细胞TREM2,淀粉样蛋白斑块,治疗阿尔茨海默病。

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