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马婧薇

【来源: | 发布日期:2018-04-26 】

马婧薇,博士,副教授。1983年11月9日出生,籍贯:山东省滕州市。

邮箱:majingwei@hust.edu.cn

个人简介:

2006年获得临床医学学士学位,2008年获得临床医师资格证书。2009年和2012年在华中科技大学同济医学院,先后获得免疫学硕士和博士学位,华中科技大学2009届和2012届“优秀毕业研究生”荣誉称号。2012年11月至2015年12月在中国医学科学院基础医学研究所免疫学系从事博士后研究。2015年3月被中国免疫学会推荐到德国参加德国免疫学会举办的“第11届免疫学春季学校”。2016年1月就职于华中科技大学同济医学院免疫学系。博士后期间主要从事细胞囊泡学研究,包括细胞释放的囊泡在病理生理学中的作用及通过一种新型的囊泡载药系统,用于肿瘤细胞和肿瘤干细胞的精准靶向治疗。2016年11月被中国免疫学会授予“第六届中国免疫学会青年学者奖”。

研究方向:

1.肿瘤免疫:研究抗肿瘤免疫、肿瘤免疫逃逸的细胞和分子机制以及肿瘤侵袭转移的细胞和分子机制。实验室于2012年构建了新型3D细胞培养体系,可以快速高效的筛选和扩增肿瘤干细胞,相关研究工作发表在Nature materials杂志。后续的研究围绕肿瘤干细胞的生物学和代谢途径等展开。

2.肿瘤生物治疗:①肿瘤细胞来源的微颗粒(Microparticles,MPs)携带肿瘤抗原用于新型肿瘤疫苗的研发;②作为天然药物载体负载化疗药物,用于抗肿瘤生物治疗。相关的研究工作已经进入临床转化阶段,目前已经与多家大型三甲医院展开了临床试验。

3.物理机械力信号与肿瘤免疫:力学信号在细胞发育、分化、增殖和运动等细胞学事件中,发挥了极为重要作用。课题组研究力信号对肿瘤干细胞和免疫的调节作用。

4.免疫细胞和肿瘤细胞的代谢相关研究。

主持或参加科研项目:

1.国家自然科学基金重大研究计划培育项目,91742112、负载化疗药物的肿瘤微颗粒:重塑肺癌癌性胸水免疫微环境的机理探究、2018/01-2020/12、57万元、主持。

2.国家自然科学基金青年项目,81601447、肿瘤微颗粒:靶向树突状细胞溶酶体的新型肿瘤疫苗的内在机制探究、2017/01-2019/12、17万元、主持。

3.华中科技大学院系自主创新研究基金项目,2016YXMS203、借助微颗粒传递免疫抑制信号:肿瘤免疫逃逸的新途径、2016/01-2018/12、5万元、主持。

4.国家自然科学基金面上项目,81472653、肿瘤细胞来源的微颗粒介导卵巢癌的免疫治疗与化疗、2015/01-2018/12、100万元、在研、参加。

代表性论文:

1.Ma J, Zhang Y, Tang K, Yin X, Zhang H, Li Y, Zhang S, Hu Z, Wang N, Yang X, Huang B. Delivery of chemotherapeutic drug by tumor cell-derived microparticles reverses drug resistance of tumor-repopulating cells.Cell Research. 2017. (IF: 15.606)

2.Jin X,Ma J(Co-first author), Liang X, Tang K, Liu Y, Yin X, Zhang Y, Zhang H, Xu P, Chen D, Zhang T, Lu J, Hu Z, Qin X, Zeng X, Li L, Huang B. Pre-instillation of tumor microparticles enhances intravesical chemotherapy of nonmuscle-invasive bladder cancer through a lysosomal pathway.Biomaterials.113:93-104. 2017. (IF: 8.557)

3.Ma J, Cai W, Zhang Y, Huang C, Zhang H, Liu J, Tang K, Shen G, Huang B*. Innate immune cell-derived microparticles facilitate hepatocarcinoma metastasis by transferring integrin α(M)β₂to tumor cells.J Immunol. 191:3453-61. 2013. (IF: 5.362)

4.Ma J, Huang C, Yao X, Shi C, Sun L, Yuan L, Lei P, Zhu H, Liu H, Wu X, Ning Q, Zhou C, Shen G. Inhibition of hepatitis B virus and induction of hepatoma cell apoptosis by ASGPR-directed delivery of shRNA.Plos One. 7(10):e46096. 2012. (IF: 3.73)

5.Ma J, Sun T, Park S, Shen G and Liu J. The role of hepatitis B Virus X protein is related to its differential intracellular localization.Acta Biochim Biophys Sin. 43: 583-588. 2011. (IF: 2.191)

6.Tang K, Hu L,Ma J, Zhang H, Zhang Y, Li Y, Ma R, Luo S, Liu D, Long G, Han M, Liu S, Song A, Shen M, Hu G, Huang B*. Human mesenchymal stem cells facilitate floating tumorigenic cell growth via ammonium-glutamine cycle.Stem cells. 33:2877-84. 2015. (IF: 7.133)

7.Zhou Y, Wang S,Ma J, Lei Z, Zhu H, Lei P, Yang Z, Huang B, Shen G. HBx-induced expression of the CXC chemokine IP-10 is mediated through activation of NF-kappaB and increases migration of leukocytes.J Biol Chem. 285(16): 12159-68. 2010. (IF: 4.6)

8.Zhang H, Tang K, Zhang Y, Ma R,Ma J, Li Y, Luo S, Liang X, Ji T, Gu Z, Lu J, He W, C Xue, Wan Y, Huang B*. Cell-free tumor microparticle vaccines stimulate dendritic cells via cGAS/STING signaling.Cancer Immunol Res. 3:196-205. 2015. (IF: 8.284)

9.Ran L, Tan X, Li Y, Zhang H, Ma R, Ji T, Dong W, Tong T, Liu Y, Chen D, Yin X, Liang X, Tang K,Ma J, Zhang Y, Cao X, Hu Z, Qin X, Huang B. Delivery of oncolytic adenovirus into the nucleus of tumorigenic cells by tumor microparticles for virotherapy.Biomaterials. 89:56-66. 2016. (IF: 8.557)

10.Li Y, Luo S, Ma R, Liu J, Xu P, Zhang H, Tang K,Ma J, Zhang Y, Liang X, Sun Y, Ji T, Wang N, Huang B*. Upregulation of cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase is a critical metabolic event in melanoma cells that repopulate tumors.Cancer Res. 2015; Feb 24. (IF: 9.329)

11.Tang K, Zhang Y, Zhang H, Xu P, Liu J,Ma J, Lv M, Li D, Katirai F, Shen GX, Zhang G, Feng ZH, Ye D, Huang B. Delivery of chemotherapeutic drugs in tumour cell-derived microparticles.Nat Commun. 2012; 3:1282. (IF: 12.124)

12.Zhang B, Jia H, Liu J, Tang K, Huang C,Ma J, Shen GX, Ye D, Huang B. Depletion of regulatory T cells facilitates growth of established tumors: a mechanism involving the regulation of myeloid-derived suppressor cells by lipoxin A4.J Immunol. 185(12): 7199-206. 2010. (IF: 5.362)

13.Tang K, Liu J, Yang Z, Zhang B, Zhang H, Huang C,Ma J, Shen GX, Ye D, Huang B. Microparticles mediate enzyme transfer from platelets to mast cells: A new pathway for lipoxin A4 biosynthesis.Biochem Biophys Res Commun. 400(3): 432-6. 2010. (IF: 2.281)

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