王玉刚 教授

yugangw@hust.edu.cn

华中科技大学，同济基础医学院

学习经历

主要工作经历与任职情况

主要社会兼职

主持课题项目

1.国家自然科学基金面上项目，项目名称：组蛋白磺酸化修饰对已知组蛋白修饰的调控机制及其下游功能的研究，项目起止年月：2023年1月至2026年12月，主持。

2.国家自然科学基金面上项目，项目名称：组蛋白H3K79琥珀酰化修饰调控基因转录的机制研究，项目起止年月：2020年1月至2023年12月，主持。

3.国家自然科学基金重大研究计划（培育项目），项目名称：辅酶A类代谢中间产物参与组蛋白表观遗传修饰调控肝细胞代谢网络对高油脂营养应答的机制研究，项目起止年月：2020年1月至2022年12月，主持。

4.教育部科技发展中心，高校科研诚信建设基金，项目名称：中国高校学术不端的现状研究及防治体系建设的探索。项目起止年月：2020年5月至2021年12月，主持。

研究概述

蛋白质修饰是细胞信号传导的重要方式，也是机体生理功能活动调节的重要分子基础。我们长期从事新型蛋白质修饰研究，以蛋白质修饰的新类型、新机制和新功能为切入点探索未知生命过程，现已取得如下成果：1.发现赖氨酸乙酰转移酶KAT2A具有多种短链酰基转移酶活性，可将细胞代谢状态映射为组蛋白酰基化修饰图谱，控制细胞对高脂营养环境的应答。2. 发现酪氨酸硫酸化修饰是组蛋白修饰的新类型，阐明了其修饰机制和调控糖酵解基因表达的功能机制。3. 发现食物蛋白来源的乙酰赖氨酸通过赖氨酰tRNA合成酶（KARS）直接参与蛋白合成，在翻译过程中将乙酰化修饰基团引入新生蛋白，改变包括代谢酶和组蛋白在内的多种蛋白质的乙酰化修饰及功能，并因此提出蛋白质翻译中修饰（Intra-translational modification, ITM）的概念。

已发表论文（#并列第一作者，*通讯作者）

1. Yu W#, Zhou R#, Li N, Lei ZC, Guo D, Peng F, Li Y, Bai X, Feng S, Wang Y, He J, Yin S, Zeng X, He L, Gao Y, Li M, Guo YR, Liu K*, Wang Y*. Histone tyrosine sulfation by SULT1B1 regulates H4R3me2a and gene transcription. Nature Chemical Biology. 2023 Feb 20. doi: 10.1038/s41589-023-01267-9. Epub ahead of print. PMID: 36805701. (Highlighted in Nature Reviews Molecular Cell Biology).

2. Li S#, Li N#, He J#, Zhou R, Lu Z, Tao JY, Guo RY*, Wang Y*. Molecular basis of KAT2A selecting acyl-CoA cofactors for histone modifications. Research. 2023. Accepted.

3.  Guo D#, Zhang X#, He J, Yu W, Zhou R, Tong F, Yin S, Wang Y, Yang Y, Xu X, Wang L, Fan M, Feng S, Hong C, Huang C, Liu K, Ouyang Z*, Wang Y*. KARS mediates intra-translational deposition of N⁶-acetyl-L-lysine in nascent proteins to contribute the acetylome in cells. BioRxiv. 2023 Jan 08. doi: https://doi.org/10.1101/2023.01.08.523135.

4.  Wang Y, Yu W, Li S, Guo D, He J, Wang Y*. Acetyl-CoA Carboxylases and Diseases. Frontiers in Oncolog. 2022 Mar 11;12:836058. doi: 10.3389/fonc.2022.836058. PMID: 35359351.

5.  Lu S, Wang Y*. Nonmetabolic functions of metabolic enzymes in cancer development. Cancer Communications. 2018 Oct 26;38(1):63. doi: 10.1186/s40880-018-0336-6. PMID: 30367676.

6. Wang Y#, Guo YR#, Xing D, Tao JY*, Lu Z*. Supramolecular assembly of KAT2A with succinyl-CoA for histone succinylation. Cell Discovery. 2018 4, 47. https://doi.org/10.1038/s41421-018-0048-8.

7.  Wang Y, Xia Y, Lu Z*. Metabolic features of cancer cells. Cancer Communications. 2018 Oct 30;38(1):65. doi: 10.1186/s40880-018-0335-7. PMID: 30376896.

8. Wang Y#, Guo YR#, Liu K, Yin Z, Liu R, Xia Y, Tan L, Yang P, Lee JH, Li XJ, Hawke D, Zheng Y, Qian X, Lyu J, He J, Xing D*, Tao YJ*, Lu Z*. KAT2A coupled with the α-KGDH complex acts as a histone H3 succinyltransferase. Nature. 2017 Dec 14;552(7684):273-277. doi: 10.1038/nature25003. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211711. (Highlighted in Cancer Discovery).