王玉刚

yugangw@hust.edu.cn

华中科技大学，同济基础医学院

学习经历

2008-2012 清华大学生命科学学院，博士

2004-2008 湖南师范大学生命科学学院，学士

主要工作经历与任职情况

2024-至今 人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室，学术骨干（PI）

2023-至今 华中科技大学，同济基础医学院，副院长

2019-至今 华中科技大学，同济基础医学院，教授，博士生导师

2018-2019 美国MDAnderson癌症中心，讲师

2012-2018 美国MDAnderson癌症中心，博士后

主要社会兼职

2021-至今 湖北省生物化学学会，副理事长

2021-至今 武汉市生物化学学会，秘书长

主持/参与课题项目

1、国家自然科学基金面上项目，项目名称：细胞节律蛋白CLOCK催化组蛋白戊二酰化修饰的功能和机制研究，项目起止年月：2025年1月至2028年12月，主持，在研。

2、科技部重点研发计划青年科学家项目，项目名称：线粒体和内质网互作调控神经代谢稳态的分子机制研究，项目起止年月：2024年11月至2029年10月，参与，在研。

3、国家自然科学基金面上项目，项目名称：组蛋白磺酸化修饰对已知组蛋白修饰的调控机制及其下游功能的研究，项目起止年月：2023年1月至2026年12月，主持，在研。

4、国家自然科学基金面上项目，项目名称：组蛋白H3K79琥珀酰化修饰调控基因转录的机制研究，项目起止年月：2020年1月至2023年12月，主持，结题。

5、国家自然科学基金重大研究计划（培育项目），项目名称：辅酶A类代谢中间产物参与组蛋白表观遗传修饰调控肝细胞代谢网络对高油脂营养应答的机制研究，项目起止年月：2020年1月至2022年12月，主持，结题。

6、教育部科技发展中心，高校科研诚信建设基金，项目名称：中国高校学术不端的现状研究及防治体系建设的探索。项目起止年月：2020年5月至2022年12月，主持，结题。

研究概述

蛋白质修饰是细胞信号传导的重要方式，也是生命体生理功能活动调节的重要分子基础。我们长期从事新型蛋白质修饰研究，以蛋白质修饰的新类型、新机制和新功能为切入点探索未知生命过程，现已取得如下成果：1.发现组蛋白硫酸化修饰，阐明组蛋白硫酸化修饰机制，揭示其调控细胞代谢应答缺氧环境的功能；2.系统研究组蛋白乙酰转移酶的多能酰基转移酶活性，揭示其介导“细胞糖脂代谢网络”与“组蛋白酰基化修饰图谱”交互的功能机制；3.揭示蛋白质的共翻译修饰（co-translational modification, coTM）的现象和机制，阐明食物蛋白来源的乙酰赖氨酸通过赖氨酰tRNA合成酶（KARS）直接参与蛋白合成，在翻译过程中将乙酰化修饰基团引入新生蛋白，改变包括代谢酶和组蛋白在内的多种蛋白质的乙酰化修饰及功能。上述研究成果获得学界认可，被Nature Reviews Molecular Cell Biology、Cancer Discovery等期刊高亮点评，获英国生物化学学会颁发的Longest Sulfation Pathway Award奖励（2023年）。

已发表论文（#并列第一作者，*通讯作者）

1、Guo D#,LiN#, Zhang X#, Zhou R, He J, Ding XP, Yu W, Tong F, Yin S, Wang Y, Xu X, Wang L, Fan M, Feng S, Liu K, Ouyang Z, Guo RY*,Wang Y*. Co-Translational Deposition of N6-Acetyl-L-Lysine in Nascent Proteins Contributes to the Acetylome in Mammalian Cells.Advanced Science. 2024 Dec 4:e2403309. doi: 10.1002/advs.202403309. Epub ahead of print. PMID: 39630081.

2、Yin S#, YuW#, Zhou R, Zeng X, Jiang L, Wang Y, Guo D, Tong F, He L, Zhao J,Wang Y*. Histone H3Y99sulf regulates hepatocellular carcinoma responding to hypoxia.Journal of Biological Chemistry. 2024 Mar;300(3):105721. doi: 10.1016/j.jbc.2024.105721. Epub 2024 Feb 2. PMID: 38311175.

3、Yu W#, Zhou R#, Li N, Lei ZC, Guo D, Peng F, Li Y, Bai X, Feng S, Wang Y, He J, Yin S, Zeng X, He L, Gao Y, Li M, Guo YR, Liu K*,Wang Y*. Histone tyrosine sulfation by SULT1B1 regulates H4R3me2a and gene transcription.Nature Chemical Biology. 2023 Feb 20. doi: 10.1038/s41589-023-01267-9. Epub ahead of print. PMID: 36805701. (Highlighted in Nature Reviews Molecular Cell Biology).

4、Li S#, Li N#, He J#, Zhou R, Lu Z, Tao JY, Guo RY*,Wang Y*. Molecular basis of KAT2A selecting acyl-CoA cofactors for histone modifications.Research. 2023. 2023;6:0109. doi: 10.34133/research.0109. Epub 2023 Apr 4. PMID: 37040526.

5、Wang Y, Yu W, Li S, Guo D, He J,Wang Y*. Acetyl-CoA Carboxylases and Diseases.Frontiers in Oncology. 2022 Mar 11;12:836058. doi: 10.3389/fonc.2022.836058. PMID: 35359351.

6、Lu S,Wang Y*. Nonmetabolic functions of metabolic enzymes in cancer development.Cancer Communications. 2018 Oct 26;38(1):63. doi: 10.1186/s40880-018-0336-6. PMID: 30367676.

7、Wang Y#, Guo YR#, Xing D, Tao JY*, Lu Z*.Supramolecular assembly of KAT2A with succinyl-CoA for histone succinylation.Cell Discovery. 20184, 47. https://doi.org/10.1038/s41421-018-0048-8.

8、Wang Y, Xia Y, Lu Z*. Metabolic features of cancer cells.Cancer Communications. 2018 Oct 30;38(1):65. doi: 10.1186/s40880-018-0335-7. PMID: 30376896.

9、Wang Y#, Guo YR#, Liu K, Yin Z, Liu R, Xia Y, Tan L, Yang P, Lee JH, Li XJ, Hawke D, Zheng Y, Qian X, Lyu J, He J, Xing D*, Tao YJ*, Lu Z*. KAT2A coupled with the α-KGDH complex acts as a histone H3 succinyltransferase.Nature. 2017 Dec 14;552(7684):273-277. doi: 10.1038/nature25003. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211711. (Highlighted in Cancer Discovery).

大会口头报告

1、表观遗传与染色质生物学大会，2023年8月，中国武汉

2、SUPA-Conference on Sulfation Pathways-Highlighting Sulfated Signaling Molecules in Health & Disease，2023年9月，英国，伯明翰

学术奖励

1、Longest Sulfation Pathway Award,Biochemical Society, UK, Birmingham, 2023.